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疾病防控

根除非洲猪瘟我们需要多久?!李曼大会精彩会评(20日)

  哼哼会评继推出第四、第五、第六届李曼大会会评后,得到大家的广泛传播和影响,2018第七届李曼中国养猪大会,哼哼会继续在一线为广大养猪朋友带来最新听课笔记和解读。

  分享李曼大会20日的精选会评内容,主要围绕非洲猪瘟进行。

  10月20日

  精选会评内容

  非洲猪瘟:中国的新“宿敌”

  01

  仇华吉 研究员 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

   (通讯员:陈家锃博士)2018年10月20日上午,来自中国农业科学院哈尔滨兽医研究所的仇华吉研究员在李曼大会上做了标题为《非洲猪瘟:中国的新“宿敌”》的报告。

  仇研究员的汇报中详细介绍了目前国内几起非洲猪瘟的诊断情况,他表示中国目前发生的非洲猪瘟(ASFV)在临床病理变化上与猪瘟(CSFV)很难区分。

  仇研究员指出非洲猪瘟的抵抗力非常顽强,可以在被污染的肉制品、泔水、腌肉中存活数年至数十年之久。

  仇研究员在会上透露了一个不久前了解到的情况:不久前沈阳抽检的血浆蛋白样品中经他们实验室检测发现高含量的非洲猪瘟核酸,可能这部分产品已经发往了全国各地,这令他非常担忧。同时他在会上,给大家分享了西班牙成功防控非洲猪瘟的经验以及俄罗斯非洲猪瘟防控失败的经验。

  最后仇研究员给出了自己关于非洲猪瘟的防控建议和亟待解决的问题。

  一、非洲猪瘟简介

  1. 非洲猪瘟目前没有商品疫苗可用,致死率可高达100%,是养猪业头号杀手。

  2. 非洲猪瘟病毒

  非洲猪瘟是迄今唯一的虫媒DNA病毒,独特的宿主和生态循环(野猪-蜱虫-家猪),拥有庞大而复杂的基因组(170-194kb),我国发现的非洲猪瘟有180kb的基因组,编码150多种病毒蛋白,其中超过一半的功能未知,由于ASFV的毒力基因暂不清楚,所以疫苗的研发依然滞后。

  3.非洲猪瘟的基因型复杂

  目前有24种基因型,其中北非为I型,东欧、高加索为II型,俄罗斯和中国目前爆发的ASFV为II型(编者注:中国的非洲猪瘟是否来源于俄罗斯或者欧洲?)
 

  

 

  4. ASFV的抵抗力

  非洲猪瘟的抵抗力非常顽强,耐低温,不耐高温,60℃ 30 min可以杀灭病毒;耐PH范围广,pH <3.9 或>11.5可灭活病毒;其在血液、粪便和组织中可长期存活,冻肉中存活数年,乃至数十年之久,未熟肉品、腌肉、潲水中可长时间存活

  5. ASFV的短板

  宿主相对单一为软蜱和猪;杀气太重,不够“温和”(与宿主“水火不容”),导致猪的急性死亡;传染性相对较慢(仇研究员介绍,发生非洲猪瘟的猪舍,出现了邻近猪舍没有感染非洲猪瘟的情况,这表明非洲猪瘟是严格的接触性传染病,只要不接触即不发生感染,猪场内具备有效控制的条件)。传播效率较低,怕热、怕强酸强碱。

  二、流行病学

  1. ASFV全球流行态势

  1921年肯尼亚首次爆发ASF;

  1957-1986,在欧洲、美洲大部分地区蔓延,除意大利撒丁岛外成功根除;

  2007年传至格鲁吉亚,随后蔓延至高加索地区、俄罗斯、东欧、比利时等;

  2018年我国辽宁首次出现疫情,随后河南、江苏等7省相继出现。非洲猪瘟没有血清型的概念,因为他很少产生中和抗体,但是可以通过红细胞吸附试验,可分成8个血清群,不同的血清群之间交叉保护力比较差。

  

 

  图2:非洲猪瘟在中国的感染情况

  (红色部分为已报道的发生非洲猪瘟的省份)

  2. 非洲猪瘟的宿主有家猪、野猪、软蜱

  可以通过直接接触或间接接触、软蜱的叮咬传播病毒。

  感染ASFV的家猪、野猪、软蜱、猪肉制品、饲料、车辆、靴子、注射器等均可称为传染源。(仇研究员特别讲到了猪源性饲料成分可能成为传染源,以及所谓的“专家”的带毒)

  三、诊断方法

  1. 临床表现及剖检情况

  非洲猪瘟感染猪后的临床表现为类似猪瘟症状,高热、皮肤发绀、便秘或腹泻、后驱无力等。

  

 图3:急性ASF临床症状

  剖检结果显示脾脏异常肿大、内脏出血等。
 

  

  图4:急性非洲猪瘟的剖检病变

  仇研究员表示,目前在中国发生的非洲猪瘟在病理变化上与经典猪瘟难以区分。

  

图5:江苏连云港疫情诊断

  我国目前发生的非洲猪瘟都属于急性的,但是如果经过长期适应,有可能出现慢性非洲猪瘟的问题,出现非典型症状,慢性非洲猪瘟的危害性可能更大。

  2. 实验室诊断

  目前国际贸易中QIE指定方法为PCR和ELISA方法。

  仇研究员表示哈兽研使用OIE指定的PCR方法为10年以前的方法,存在假阳性和非特异性等情况,呼吁国家评估ASFV的检测方法,便于推进应用。

  

  图6:哈兽研对黑龙江清河非洲猪瘟的排查

  (结果显示为阴性)

  仇研究员解释了近期在河南某屠宰场检测到的非洲猪瘟事件,发生非洲猪瘟的猪是从黑龙江清河某猪场运送的,事件发生后,经过他们紧急排查和实验室检测,排除了非洲猪瘟的问题。20天后在相距200km的位置,确诊了两起非洲猪瘟发病场,但这从事件上和空间上都不能说明是清河的猪场传染的。

  

 

  图:哈兽研对黑龙江佳木斯非洲猪瘟的排查

  (结果为阳性)

  此外他们从来自沈阳的血清蛋白粉中发现29份样品中有24份为非洲猪瘟核酸阳性,这提醒我们猪场近期慎用血清蛋白粉和骨粉。

  四、国际经验教训

  西班牙ASF防控经验:

  西班牙用30年时间成功根除ASF,其中1985年在欧盟的支持下,他们才开始了卓有成效的工作,经过十年的努力才彻底消灭非洲猪瘟。(仇研究员表示,西班牙对于扑杀猪的足额补偿,是该国成功防控ASF的重要举措之一;另外,在会后的提问环节,仇研究员分享到,西班牙尝试使用非洲猪瘟的弱毒疫苗防控,但效果非常差,给期盼通过疫苗防控ASF的人泼了冷水)

  a) 建立流动现场兽医团队网络体系;

  b) 对所有猪场进行血清学监测;

  c) 提高养猪场的生物安全水平;

  d) 迅速拔除所有疫点,对生产者足额补偿;

  e) 严格控制猪只移动,冲洗和消毒交通工具。

  俄罗斯非洲猪瘟防控总体上不太成功,主要表现以下方面:

  a) 疫病防控体系相对薄弱,监测系统不完善,导致疫情应对相对滞后

  b) 疫情发现、确诊和处置不及时,导致疫情扩散;

  c) 现代养猪业相对落后,散养户较多,加大防控难度;

  d) 虽然实行扑杀政策,但补偿不到位,造成农场主不配合(隐瞒疫情和处置情况),增加了防控难度。

  仇研究员也表示,虽然俄罗斯的防控非洲猪瘟失败了,但是在俄罗斯也存在通过成功的生物安全措施,将ASFV挡在门外的猪场,给中国养猪业的启示是:加强生物安全的防控,御敌于门外。

  五、防控建议

  1. 建立完善的监测计划和迅捷的预警响应系统;

  2. 建立完善的疫情控制体系和强有力的防控技术支撑;

  3. 建立严格的动物流动监管体系和动物产品可追溯体系;

  4. 建立健全的生物安全措施,一旦发生疫情、严格封锁、扑杀、焚化、消毒(所有可能的污染物、交通工具和设施);

  5. 禁止感染区和风险区内猪的移动,严防疫情扩散;

  6. 对周边进行病原学和流行病学调查;

  7. 主动监测、定点监控(屠宰场、冻肉、肉制品厂、交通要道);

  8. 加强建议监管、宣传培训;

  9. 提高养猪场生物安全水平,严禁使用潲水饲喂;

  10. 避免家猪与野猪接触,防止蜱虫等吸血昆虫的叮咬;

  11. 严禁从有ASF疫情的国家或地区进口猪及其产品;

  12. 对国际航班、火车、船舶的废弃物和潲水等严格无害化处理。

  非洲猪瘟对中国的养猪业的打击具有毁灭性。

  中国多个省市区域接连发生非洲猪瘟疫情,坊间传闻不少省份存在瞒报不报,对疑似病例不检测的情况,这种养痈为疽的现象,为非洲猪瘟的防控埋下了深深的隐患。

  甚至疫区省份的猪源性饲料成分已经流通到其他非疫区省份,类似情况将成为一颗随时爆炸的炸弹,西班牙净化非洲猪瘟用了10年时间,如果没有非常的魄力,以及壮士断腕的勇气,中国非洲猪瘟的净化时间将遥不可及,养猪业将也将暗无天日。

  仇研究员表示目前国内还没有机构对疫区的野猪和软蜱带毒情况进行调查,一旦野猪或软蜱带毒后,ASFV将不受控制,净化非洲猪瘟也将成为奢望。

  生物安全是防控非洲猪瘟的有效手段,管好人流、物流,强化员工的生物全安全意识与制度落地。检测监察部门加强检疫工作,快速处置,形成规范性的操作流程和处置预案,加强基层执法部门的培训,才能打赢这场全民战争。

  就像非典一样,非洲猪瘟将整体提升我国在生物安全领域的制度落地与进行处置能力,是对我国动物疫病防控体系的一次全方位动员与练兵,是一次脱胎换股的重生。必然有利于未来我国以猪瘟,伪狂犬为首的疾病净化工作。

  

 
       

 

  非洲猪瘟疫苗的研制也许是开始的结束

  02

  
丹尼尔.洛克教授 美国

      (通讯员:陈家锃博士)国人常常会疑惑,非洲猪瘟在发达国家流行多年,为什么一直难以通过疫苗防控,2018年10月20日上午,在李曼大会上来自美国的丹尼尔.洛克教授介绍了他近些年的研究成果。

  作者用了《非洲猪瘟疫苗的研制也许是开始的结束》这个标题,与笔者一样,演讲者的观点是有些泄气的,非洲猪瘟的疫苗看上去很美,实现起来却任重而道远。

一、非洲猪瘟病毒的流行情况

  俄罗斯近年来受到非洲猪瘟的困扰,此外比利时刚刚野猪上检测到非洲猪瘟。

  其病原基本特点的概述与仇华吉研究员基本一致,有几个补充点:

  1. 非洲猪瘟病毒复制能力非常强,可在单核细胞/巨噬细胞、骨髓、扁桃体滑液中检测到的ASFV DNA;

  2. 临床上与经典猪瘟、丹毒、巴氏杆菌、沙门氏菌很难区分。

  二、非洲猪瘟疫苗研制中

  1. 目前尚无疫苗可用。

  2. 研制的活疫苗对同源病毒株有保护力,但很难实现交叉保护;(这种同源毒株与异源毒株指的是亲本毒和其他分离毒株,因为很难界定哪些是异源毒株,作者后文讲到有的案例适用相距较远的毒株做免疫攻毒试验反而有一定的保护力,猪用这种减毒疫苗免疫后反而是亲缘性较近的毒株攻毒,反而是无效的)

  3. 我们对非洲猪瘟病毒各个蛋白的功能大多是未知的,还不清楚哪些蛋白是与保护相关

  三、疫苗阶段性的研究进展

  目前研制的疫苗有减毒活疫苗,亚单位疫苗等,

  1. 利用基因工程的手段敲除9GL基因后,毒株的毒力减弱,病毒在巨噬细胞中的复制能力显著下降

  

  免疫后40天攻毒,猪没有发烧和毒血症问题,但弱毒疫苗的问题是疫苗的安全性和有效性的平衡,无法保证安全性或持续感染,此外该疫苗对异源毒株的保护力偏差。

  

  图注:不同疫苗毒株只对亲本毒株有保护

  2. 亚单位疫苗的研制:

  目前对于非洲猪瘟的各蛋白功能是不清楚的,亚单位疫苗主要对已知的与血液吸附抑制相关的蛋白的研究,主要研究了CD2v/C蛋白。

  通过感染性克隆的替换,免疫攻毒保护试验证明,免疫了嵌合病毒疫苗的动物可存活,但是带毒。这表明这两个病毒是必要的,但不是全部的因素。(需要指出的是灭活疫苗是无效的,这是减毒疫苗和亚单位疫苗研制的前提)

  

 

  总之,非洲猪瘟疫苗的研制任重而道远,我们对非洲猪瘟了解还是太局限了。

  非洲猪瘟的疫苗的研制国外专家做的不轻松,国人也不会大跃进,国内有P3以上的实验室的单位,搞研究可以,快速研制出疫苗并推广,那可能会是像2008年紧急批准的高致病性蓝耳病疫苗灭活苗一样,会演变成一场灾难。

  国家和猪场都不要寄希望于疫苗这根救命稻草,踏踏实实地做好防疫工作和防疫系统的建设才是重点。

  2003年非典爆发,我国打了一场遭遇战,没有疫苗,但不得不战,通过消毒剂和严格的封锁检疫,成功控制住了疫情,并极大地提升了我国在公共安全领域的处置能力。

  相比较而言,人是流动的,但猪场是固定的,目前猪场对非洲猪瘟最有效的防控模式就是消毒和生物安全防控,即使是在俄罗斯疫区,只要生物安全做的好,也不会发生非洲猪瘟。

  此外非洲猪瘟将显著提升我国动物疫病的防控体系改革,暴露出的问题需要整改,需要严格控制生猪流动,需要更加严格的扑杀政策和操作规范流程及基层人员的培训等等。

  非洲猪瘟疫苗还不能确定是否会在未来五年后如期而至,但我国的动物疫病监察体系的变革已然正在路上。

  

 

 

  非洲猪瘟发病机制:病理学和组织病理学

  03

  

理查德·法兰奇 正大集团

 
(通讯员)正大集团的查理德·法兰奇博士在今天上午发表了标题为《非洲猪瘟发病机制:病理病和组织病理学》的报告,他首先阐述了目前非洲猪瘟发病机理的研究情况,然后他使用大量的临床和病理组织切片,给大家展示了猪感染非洲猪瘟后详细的病变情况。

  一、非洲猪瘟发病机制研究

  1.1 非洲猪瘟(ASF)的发病机制

  非洲猪瘟编码的160个,其中参与复制的蛋白大约为30个,其他的蛋白能参于抑制凋亡、诱导凋亡和破坏凝血等机制。

  非洲猪瘟(ASF)的发病机制非常复杂,涉及活化的单核吞噬系统释放炎症因子,趋化因子和免疫调节因子,导致内皮功能障碍;先天和后天免疫系统的改变,导致感染病毒的复制不受限制,并能直接引起器官和内皮细胞的损伤;诱导凝血障碍导致弥散性血管内凝血和动物死亡。

  虽然我们对ASF感染发病机制的了解,在过去几年中迅速增长,但许多问题仍未得到解答。

  1.2 非洲猪瘟破坏免疫系统,以及免疫逃避。

  非洲猪瘟能感染单核细胞,巨噬细胞和树突细胞。

  对感染基因Ⅱ型非洲猪瘟病毒猪的淋巴器官和血清促炎细胞因子的研究:淋巴器官中淋巴细胞的大量减少;感染ASFV的猪,所有淋巴器官中都有非典型的淋巴细胞;未成熟的免疫细胞,特别是髓细胞的数量急剧增加,并在感染后第7天达到峰值;评估血清中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8的水平;促炎细胞因子在感染后增加,并在感染后7天达到峰值;总之,ASFV基因Ⅱ型与其他高毒力菌株一样,会引起猪免疫系统的严重病理变化。

  非洲猪瘟病毒感染期间的干扰素和白细胞的状态:在感染的最后一天约50%的总白细胞被破坏,剩余的细胞主要有小淋巴细胞,反应性淋巴细胞和淋巴母细胞。非洲猪瘟感染期间外周血白细胞动态变化。非洲猪瘟病毒诱导外周血细胞,特别是淋巴细胞和中性粒细胞的大量死亡。在感染结束时,死细胞的数量达到所有细胞初始数量的60%。病毒感染期间观察到非典型淋巴细胞和淋巴母细胞的出现,这些细胞大多数有额外的细胞核。

  1.3 ASFV操纵免疫系统

  1.3.1 ASFV导致出血

  非洲猪瘟病毒感染猪主动脉内皮细胞导致抑制炎症反应,激活血栓形成和凋亡。

  非洲猪瘟感染的凝血变化,急性非洲猪瘟的血小板减少症和出血的病例生理下的花生四烯酸代谢产物,比较两种不同独立的非洲猪瘟病毒株引起的出血异常。

  非洲猪瘟(毒株E-75)感染骨髓的免疫组织病理学研究免疫组织学结果,血小板计数,病毒血症和康ASFV免疫球蛋白滴度都表明:病毒的直接作用引起血小板生成受损,在中毒独立ASFV分离株感染的将进行性血小板减少症中起作用。

  1.3.2 非洲猪瘟病毒蛋白参与逃避宿主防御系统。

  有证据表明该病毒的主要策略是调节感染巨噬细胞的信号通路;一种有效的免疫调节蛋白A238L抑制宿主NFkappaB转录因子并抑制钙调神经磷酸酶活性;另一种ASFV编码的蛋白质CD2v类似于宿主CD2蛋白,其在T细胞和NK细胞上表达。

  这种病毒蛋白导致病毒感染细胞和细胞外病毒颗粒周围的红细胞的吸附;CD2v蛋白的表达有助于猪中的病毒传播,并且该蛋白质还有损害来支援的淋巴细胞功能的作用。抑制受感染细胞中的细胞凋亡,从而促进后代病毒体的产生。由ASFV基因组编码的大约150个基因中的三分之二的蛋白对于细胞中的复制不是必需的,但是对于宿主中的病毒存活和传播却具有重要作用。

  二、临床症状及剖检病变

  下图是理查德博士分享的非洲猪瘟的临床症状和剖检图(小编没能拍到所有的图片,表示抱歉)

  2.1 临床症状

  2.1.1 死前,可能会出现侧卧和高烧

  

 

 

  2.1.2 脾脏肿大、脆弱,淋巴结肿大、出血

  

 

  2.1.3 肾脏出血、肝脏和胆囊水肿

  

 

 

  2.1.4 病猪抑郁、发热、蜷缩、出血(墙壁上带血的粪便)

  

 

 

  2.1.5 脸缘、结缘和巩膜充血和出血

  2.1.6 鼻出血

  

 

  2.1.7 黑粪和出血

 

  2.2 剖检图

  2.2.1 腹水和脾肿大

  

  2.2.2 淋巴结出血

  

 

  2.2.3 脾脏肿大(被感染猪的大小和感染时间、剂量均相同,但是脾脏大小不一)

  2.2.4 心内膜下出血

  

  2.2.5 肾淋巴结出血

  2.2.6 肾脏出血

  

      理查德在报告中详细阐述了目前非洲猪瘟的致病机理研究进展,但依然存在大量的疑惑未能解开,我们目前已知的非洲猪瘟知识依然相当匮乏,这也给非洲猪瘟的疫苗和药物的研发带来了障碍。

  非洲猪瘟的临床表现与猪瘟难以区分,而且理查德报告中出现的每头感染猪的脾脏肿大情况不一,增加了非洲猪瘟的临床诊断难点。

  非洲猪瘟的诊断除了临床的病理表现,还需要结合实验室其他的诊断方式,综合确诊。

  

 

 

  生物安全合规管理的挑战和机遇

  04

 

  

让.皮埃尔.瓦扬古 加拿大蒙特利尔大学
 

  2018年10月19日上午,来自加拿大的让·皮埃尔·瓦扬古博士为我们介绍了关于生物安全防控方面的报告。瓦扬古博士是李曼大会发起人李曼博士的学生,曾与李曼博士一起做过猪方面的研究,也从事了家禽方面的研究,他在报告中也借鉴了很多家禽方面的数据。

  近年来,随着全球化和人员的流动加速,在人和家禽上每年至少会有一种新发或再发的传染病,这是对我们最大的挑战。在家畜上,非洲猪瘟是一个例子,并且已经在中国流行起来。

  非洲猪瘟传播方式多样,可通过多种方式感染,病毒在自然界中耐受力强,但利好的是非洲猪瘟必需通过接触传播,通过气溶胶不能传播(即不通过空气传播),传播也非常缓慢,表现出低的感染性,这也为我们防控它提供了便利。

  如何减少病原的传播主要通过三方面工作,第一减少传染源,第二有效的隔离措施,第三通过组织和交流及培训将上面两方面手段利用好。

  打破疾病的循环链是最佳的生物安全措施,可以通过移除易感宿主的方式降低散毒源,通过消毒卫生工作消灭病原体,通过杀虫等方式降低中间宿主传播,通过加强进场管理控制疾病由场外传播至农场内部。当然这些工作都需要培训,统计和考核。

  

 

  如果我们不遵守生物安全规范,仅仅是每个周违背一次,那么根据公式

         

 

  即使一种疾病因为我们违背了规范性其发生的概率只有1/1000,每年其发生的总概率是5.07%。

  支原体的防控中的经典概述,叫“农场位置是与再感染相关的最重要的因素……第二个因素是临近农场的规模”养殖业上是移动的工业,只要有移动就有风险。

  这些可移动的物品包括风、昆虫、动物、人和交通工具。

  防控疾病需高度关注生物安全。

  瓦扬古博士通过详尽的数据,告诉我们以下的生物安全关键点:

  1、昆虫和啮齿动物是病原传播的中间宿主,需要注意昆虫和啮齿动物的风险:有数据表明从被感染农场半径2.3公里处,捕获的苍蝇中30%分离出了高致病性禽流感H5N1。

  昆虫风险管理的要点:

  猪场避免积水和死水,因为蚊子可在死水里产卵。

  防控啮齿动物:如果在现场观察到啮齿动物的粪便,弯曲杆菌感染的机会增加了3倍;在现场发现啮齿动物时,球虫病的机会增加了3倍如果观察到小鼠,肠炎沙门氏菌感染的可能性增加了至少6倍;观察大老鼠,肠炎沙门氏菌感染的可能性增加至少8倍。如果农场附近有浣熊或狐狸,就有2倍的低致病性禽流感的机会;农场上松鼠的存在与农场里巴氏杆菌之间的显著关联。

  2、粪便管理:拉粪车需处理,否则会对疾病传播,粪便如需还田,疾病发生时需做熟化处理。

  死亡动物处理:死猪的处理尽量在下班后处理,避免人员操作后带疾病进入生产区;将死亡动物的容器放置在远离动物舍和靠近道路的地方(防止进入生产现场)。

  3、设置不同的生物安全等级,进入猪舍的位置是防控的重点区域。尤其需要注意外来人员进出,有这样一组数据,家禽养殖中如果用外来接种人员和垃圾处理人员,则尼亚加拉半岛传染性喉气管炎的发生概率分别增加了12.7倍和8.1倍。

  表1:逻辑回归分析“群体疾病状况”

 

  此外养禽场有访客、不更换服装和靴子,手不消毒、公用养殖设备间,其禽流感发生的风险分别增加8.3倍、7.0倍和29.4倍。

  表2:病例对照研究

  

  4、消毒程序应包括清洗、消毒和干燥三个环节,通过这三个环节后病原微生物会大大降低。

  5、淋浴室是有效的防止病原微生物通过人员带入养殖场的措施。

  表3:评估PRRS阳性状态相关的预测因素(52个繁殖点)

  

 

 

  6、需有效建立洁净区与脏区,尤其是在鞋子的管理上,从脏区进入洁净区一定要换鞋。

  7、门口的足浴盆,使用前需去除表面粪便,此外需关注消毒剂的有效工作时间;很多液体消毒剂三小时后就没有效果了,菌群数量显著增加。

  表4:消毒剂的有效工作时间

  

 

 

  对比而言干粉脚浴的方式,有的杀菌效果比较好,可有效使用最长14天。

  表5:干粉脚浴杀菌效果评估

  

 

  8、生物安全的合规性关键需要按照制度执行,需要制度及评估和对员工的管理沟通教育共同去完成。

 

  随着养殖密度的越来越大,疾病传播速度和造成的损失越来越大。

  猪群对于来自本场的病原往往有比较好的抵御能力,但对外来病毒抵抗力较差,稍有不慎猪场就有可能连续出现几个月的波动,如发生伪狂犬、蓝耳和流行性腹泻疾病等,如果感染了非洲猪瘟,对猪场更是毁灭性打击。

  新病原主要通过引种、中间动物传播(昆虫、鸟、老鼠、猫、狗等)、人员流动、运输车辆、外力(如风和水等)进入猪场。我们都认识到建立生物安全的意义,但很多问题纠结于制度、流程与执行上。

  笔者认为工作流程设定与评估、员工宣贯抽查制度和追溯及监测体系等是生物安全制度有效落地的保障。

  这其中包含以下内容:

  1、工作流程的制定与评估,在引种和日常工作中设定好工作流程,如通过实验数据证明本场的消毒程序可有效杀灭病原微生物,引种前中后的检测结果均能确保不引进重大传染疾病,运输车辆、出猪台及接触人员的生物安全和猪场内部人员和工具限制流动等措施及管理办法;

  2、对员工进行制度宣贯,尤其是猪场特权人物,需要带头做好相关生物安全工作,并定期通过消毒后、洗澡后不同区域和衣物鞋子等采样,评估执行情况及效果,并与员工和领导绩效挂钩;

  3、通过定期的抗体及病原监测及生产数据反馈,反映猪场是否存在风险。提前做好追溯准备,即在人员和物品进出时做好留样工作,如果一旦出现问题,查找猪场的关键漏洞点。

  4、重大疾病上报及处置措施,一旦出现急性大面积疫情,如出现水泡、脾肿大、流产等问题,紧急的封场、消毒、隔离及接触人员的注意事项的提前宣贯。

    

      以上内容仅为哼哼小编听课笔记

      暂未经报告本人确认,如涉及版权问题请联系删除


     通讯员:陈家锃、蔡行

     审核:陈家锃 博士

 

 

  
[责任编辑:衣锦]